基本信息 |
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期刊名字 | Orphanet Journal of Rare Diseases ORPHANET J RARE DIS |
期刊ISSN | 1750-1172 |
2011-2012最新影响因子 | 5.074 |
期刊官方网站 | http://ojrd.biomedcentral.com |
期刊投稿网址 | https://www.editorialmanager.com/ojrd |
通讯方式 | BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL |
涉及的研究方向 | 医学-医学:研究与实验 |
出版国家 | ENGLAND |
出版周期 | Irregular |
出版年份 | 2006 |
中科院SCI期刊分区 | 2 区 |
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1750-1172%5BISSN%5D |
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中国学者近期发表的论文 |
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1. | Challenge in pathologic diagnosis of Alport syndrome: evidence from correction of previous misdiagnosis.
Author: Yao XD, Chen X, Huang GY, Yu YT, Xu ST, Hu YL, Wang QW, Chen HP, Zeng CH, Ji DX, Hu WX, Tang Z, Liu ZH. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2012 Dec 21;7:100. doi: 10.1186/1750-1172-7-100. | 2. | Amyloidosis cutis dyschromica.
Author: Qiao J, Fang H, Yao H. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2012 Dec 12;7:95. doi: 10.1186/1750-1172-7-95. | 3. | An epidemiological and clinical analysis of craniomaxillofacial fibrous dysplasia in a Chinese population.
Author: Cheng J, Wang Y, Yu H, Wang D, Ye J, Jiang H, Wu Y, Shen G. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2012 Oct 17;7:80. doi: 10.1186/1750-1172-7-80. | 4. | A systematic review of genetic skeletal disorders reported in Chinese biomedical journals between 1978 and 2012.
Author: Cui Y, Zhao H, Liu Z, Liu C, Luan J, Zhou X, Han J. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2012 Aug 22;7:55. doi: 10.1186/1750-1172-7-55. | 5. | ESR1, HK3 and BRSK1 gene variants are associated with both age at natural menopause and premature ovarian failure.
Author: Qin Y, Sun M, You L, Wei D, Sun J, Liang X, Zhang B, Jiang H, Xu J, Chen ZJ. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2012 Jan 17;7:5. doi: 10.1186/1750-1172-7-5. | 6. | FGFR3 gene mutation plus GRB10 gene duplication in a patient with achondroplasia plus growth delay with prenatal onset.
Author: Yuan H, Huang L, Hu X, Li Q, Sun X, Xie Y, Kong S, Wang X. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2016 Jul 2;11(1):89. doi: 10.1186/s13023-016-0465-4. | 7. | Causes of death and clinical characteristics of 34 patients with Mucopolysaccharidosis II in Taiwan from 1995-2012.
Author: Lin HY, Chuang CK, Huang YH, Tu RY, Lin FJ, Lin SJ, Chiu PC, Niu DM, Tsai FJ, Hwu WL, Chien YH, Lin JL, Chou YY, Tsai WH, Chang TM, Lin SP. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2016 Jun 27;11(1):85. doi: 10.1186/s13023-016-0471-6. | 8. | Improvement of sexual function in POEMS syndrome after combination therapy of Lenalidomide and dexamethasone.
Author: Yang H, Huang X, Cai Q, Wang C, Cao X, Zhou D, Li J. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2016 Jun 18;11(1):80. doi: 10.1186/s13023-016-0461-8. | 9. | Catastrophic expenditure and impoverishment of patients affected by 7 rare diseases in China.
Author: Xin XX, Guan XD, Shi LW. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2016 Jun 6;11(1):74. doi: 10.1186/s13023-016-0454-7. | 10. | Estimating epidemiological data of Multiple sclerosis using hospitalized data in Shandong Province, China.
Author: Liu X, Cui Y, Han J. Journal: Orphanet J Rare Dis. 2016 Jun 4;11(1):73. doi: 10.1186/s13023-016-0457-4. |
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第2楼 作者:贺贺* | 2024-08-16 15:26:37 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:12.0 个月 录用情况:已投修改后录用
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第3楼 作者:小凯 | 2024-08-14 09:52:35 | 研究方向:医学 牙科与口腔外科 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第4楼 作者:小凯 | 2024-08-07 00:11:06 | 研究方向:医学 牙科与口腔外科 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第5楼 作者:小凯 | 2024-07-30 09:48:00 | 研究方向:医学 牙科与口腔外科 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第6楼 作者:Harlan Peggy | 2024-05-11 16:24:56 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第7楼 作者:Harlan Peggy | 2024-04-07 18:45:25 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第8楼 作者:雨巷少年秀玲 | 2024-02-26 23:22:47 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第9楼 作者:碧水馨翼 | 2023-10-24 22:09:01 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第10楼 作者:佛光窅恒 | 2023-09-20 20:46:05 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第11楼 作者:明冠学海 | 2023-09-20 20:44:16 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第12楼 作者:明冠学海 | 2023-09-20 16:19:51 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第13楼 作者:海女mio | 2023-09-19 14:52:16 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第14楼 作者:佛光窅恒 | 2023-09-19 11:36:33 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第18楼 作者:Lance Kent | 2023-07-05 20:17:19 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第19楼 作者:Harlan Peggy | 2023-06-15 12:22:40 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第20楼 作者:Moira Minnie | 2023-05-06 16:17:52 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第22楼 作者:暖梦mm | 2023-03-23 10:33:37 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第27楼 作者:破戒阳平 | 2021-12-28 15:21:47 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第28楼 作者:八坂篷蔚 | 2021-12-28 14:54:50 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第29楼 作者:是红岩吖 | 2021-12-20 22:55:15 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第30楼 作者:Wendell Dryden | 2021-11-26 23:19:09 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第32楼 作者:罗汉秋芸 | 2021-08-11 17:58:44 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第33楼 作者:碧桃傲风 | 2021-07-22 23:19:16 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第46楼 作者:坂田雅涵 | 2016-11-28 15:54:30 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第47楼 作者:月河春燕 | 2016-11-15 20:56:56 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第48楼 作者:坂田雅涵 | 2016-11-08 23:47:29 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第49楼 作者:月河春燕 | 2016-11-08 13:38:03 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第50楼 作者:Doris | 2016-10-24 18:17:35 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第54楼 作者:月河春燕 | 2016-10-20 23:03:20 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第55楼 作者:Doris | 2016-10-20 19:10:25 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第57楼 作者:Doris | 2016-10-13 21:05:55 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第66楼 作者:月河春燕 | 2016-09-20 14:39:55 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第67楼 作者:月河春燕 | 2016-09-20 14:24:29 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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第69楼 作者:坂田雅涵 | 2016-09-19 19:45:48 | 研究方向:医学 遗传学 投稿周期:0.0 个月 录用情况:已投结果未知
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