基本信息
期刊名字 CLINICAL GENETICS CLIN GENET 期刊ISSN 0009-9163 2011-2012最新影响因子 3.128 期刊官方网站 http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1399-0004 期刊投稿网址 http://mc.manuscriptcentral.com/cge 通讯方式 WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148 涉及的研究方向 医学-遗传学 出版国家 DENMARK 出版周期 Monthly 出版年份 1970 中科院SCI期刊分区 2 区 PubMed Central (PMC)链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0009-9163%5BISSN%5D 平均审稿速度(网友分享经验) 平均 个月的审稿周期 平均录用比例(网友分享经验) 较易% 该杂志上中国学者近期发表的论文 中国学者近期发表的论文 1. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) in grey zone carriers. Author: Liu Y , Winarni T , Zhang L , Tassone F , Hagerman R .Journal: Clin Genet. 2012 Sep 25. doi: 10.1111/cge.12026. [Epub ahead of print]2. Molecular characterization and clinical presentation of HKαα and anti-HKαα alleles in southern Chinese subjects. Author: Shang X , Li Q , Cai R , Huang J , Wei X , Xu X .Journal: Clin Genet. 2013 May;83(5):472-6. doi: 10.1111/cge.12021. Epub 2012 Oct 10.3. Novel missense mutations of WNK1 in patients with hypokalemic salt-losing tubulopathies. Author: Zhang C , Zhu Y , Huang F , Jiang G , Chang J , Li R .Journal: Clin Genet. 2013 Jun;83(6):545-52. doi: 10.1111/cge.12008. Epub 2012 Sep 27.4. Whole exome sequencing identifies a novel DFNA9 mutation, C162Y. Author: Gao J , Xue J , Chen L , Ke X , Qi Y , Liu Y .Journal: Clin Genet. 2013 May;83(5):477-81. doi: 10.1111/cge.12006. Epub 2012 Oct 4.5. Chinese patients with Huntington's disease initially presenting with spinocerebellar ataxia. Author: Dong Y , Sun YM , Liu ZJ , Ni W , Shi SS , Wu ZY .Journal: Clin Genet. 2013 Apr;83(4):380-3. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01927.x. Epub 2012 Jul 27.6. Whole exome sequencing identifies a novel mutation in the transglutaminase 6 gene for spinocerebellar ataxia in a Chinese family. Author: Li M , Pang SY , Song Y , Kung MH , Ho SL , Sham PC .Journal: Clin Genet. 2013 Mar;83(3):269-73. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01895.x. Epub 2012 May 29.7. Double heterozygous mutations of MITF and PAX3 result in Waardenburg syndrome with increased penetrance in pigmentary defects. Author: Yang T , Li X , Huang Q , Li L , Chai Y , Sun L , Wang X , Zhu Y , Wang Z , Huang Z , Li Y , Wu H .Journal: Clin Genet. 2013 Jan;83(1):78-82. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01853.x. Epub 2012 Mar 5.8. What does the nature of the MECP2 mutation tell us about parental origin and recurrence risk in Rett syndrome? Author: Zhang J , Bao X , Cao G , Jiang S , Zhu X , Lu H , Jia L , Pan H , Fehr S , Davis M , Leonard H , Ravine D , Wu X .Journal: Clin Genet. 2012 Dec;82(6):526-33. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01838.x. Epub 2012 Jan 20.9. Novel ZFPM2/FOG2 variants in patients with double outlet right ventricle. Author: Tan ZP , Huang C , Xu ZB , Yang JF , Yang YF .Journal: Clin Genet. 2012 Nov;82(5):466-71. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01787.x. Epub 2011 Oct 30.10. Author: Journal:
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